La Cámara Colombo Americana advierte que la decisión del Ministerio de Salud que habilita a Colombia para fabricar o importar Dolutegravir genérico, sin permisos de la empresa titular de la patente, afecta la confianza de las decenas de compañías que invierten en el país.

Tras el anuncio del Ministerio de Salud de declarar de interés público el sometimiento de una patente de los medicamentos que tienen como principio activo el Dolutegravir, a través de la Resolución 1579 de 2023, la Cámara de Comercio Colombo Americana (AmCham Colombia) advirtió que establecer una licencia obligatoria debe hacerse con rigurosidad, por lo que esta decisión impacta las patentes farmacéuticas y abre una grieta más en la confianza inversionista.

La presidenta de AmCham Colombia, María Claudia Lacouture, en su columna del diario La República, recordó que desarrollar un nuevo medicamento cuesta en promedio US$2.500 millones, desde que un laboratorio empieza a investigar una molécula innovadora hasta que el medicamento llega al mercado pueden transcurrir entre 10 y 15 años; y de 100 innovaciones solo 17 llegan al mercado.

“Es por ello por lo que los derechos de exclusividad o propiedad intelectual son una contraprestación necesaria, razonable y adecuada para que la inversión cumpla su objetivo y se pueda continuar con nuevos ciclos de innovación en la búsqueda de distintas soluciones para ofrecer bienestar, prevenir enfermedades, salvar vidas o darles una vida digna a las personas en las situaciones más complejas y difíciles. No cumplir este derecho adquirido aporta una grieta más a la certidumbre en el país”, advirtió Lacouture. Leer más.

Fuente de la imagen: AmCham Colombia